林國鐘 Ko-Chung Lin

林國鐘於美國密蘇里大學取得有機合成化學博士學位、於密西根大學從事博士後研究，並且曾經於美國藥廠Monsanto-Searle集團科技創新中心擔任新藥研發部首席科學家，以及在美國藥廠Biogen新藥研發部擔任組長，主持新藥研發計畫。

直到2000年，林國鐘為響應當時台灣政府扶植生技產業的「兩兆雙星計畫」，號召了一群志同道合、並在生技科領域學有專精的台灣科學家返台，共同成立藥華醫藥股份有限公司，且獲得行政院國家發展基金、耀華玻璃管理委員會的投資，在2003年公司正式展開營運。

不同於台灣其他生技公司將資源投注在學名藥、原料藥上，林國鐘在公司成立之初便定調發展方向，學習Amgen、Biogen等大藥廠，以開發新藥為主力，投入大量資源在自行創新發明、試驗發展、生產製造，並期望能在新藥研製完畢後取得世界各國的藥證許可，行銷國際市場，做到垂直整合，接軌國際的全方位營運模式。

這看似大膽，但極具前瞻性企業規劃已取得莫大的成功。在2019年，藥華醫藥成功研發生產的創新長效型干擾素Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg，中文商品名為「百斯瑞明®」、英文商品名為「BESREMi」）獲得歐盟藥品管理局核准用於成人真性紅血球增多症（PV）患者的治療，之後也陸續獲得了歐盟、美國、日本、台灣、瑞士、以色列、韓國、澳門、巴林王國、卡達等全球多國的PV藥證。到2024年又成功進入新加坡、馬來西亞及中國等地。諸多優秀表現獲得2024 Taiwan BIO Awards傑出生技產業獎「傑出生技產業金質獎」的肯定。

藥華醫藥徹底落實「完整在地生產製造」的理念，設置符合國際規範的台中廠以及台北PEG生產原料藥廠。廠房已通過歐洲、美國、台灣、韓國與日本主管機關審查並且獲得GMP認證，台中廠更是台灣第一座通過美國FDA GMP查核的蛋白質新藥製造廠。

在站穩腳步後，藥華醫藥持續擴大營運規模，自在2016年起於美國、日本、韓國、中國、香港、新加坡等地設立子公司，於當地進行臨床試驗和行銷佈局，將旗下新藥銷售至全球。而2022年，位於在竹北生醫園區的新生物藥製造廠開始動工，藥華醫藥並計劃在2023年完成台中廠第二條生產線的擴增，進一步強化、擴大整體的產能。